Фармакология

Впервые получена совокупность экспериментальных данных,
обосновывающих создание комбинированного лекарственного средства на
основе субстанций корня женьшеня (Panax ginseng C.A. Meyer), травы
эхинацеи пурпурной (Echinacea purpurea) и корня солодки голой
(Glycyrrhiza glabra), обладающего расширенным спектром
фармакологической активности, включающим иммуностимулирующие,
стресспротекторные, антиульцерогенные и противовоспалительные
свойства.

В итоге исследований получена новая научная информация
системного характера о фармакодинамическом действии на процессы
фагоцитарной НАДФН•Н + - зависимой генерации АФК свыше 90
индивидуальных соединений и композиций веществ различных
фармакологических и химических классов, включая агонисты и
антагонисты мембранных рецепторов (адренергических,
дофаминергических, серотонинергических, гистаминергических,
опиоидных, пуринергических), модуляторы внутриклеточной
концентрации вторичных посредников, блокаторы ионных каналов,
ингибиторы генерации эйкозаноидов и функции цитоскелета,
антирадикальные агенты различной природы.

Результаты проведенного исследования, изложенные в
диссертации, обосновывают возможности использования органических
солей кальция в медицинской практике, подтверждают целесообразность
дальнейшего синтеза и фармакологического исследования производных
инозитгексафосфорной кислоты. Впервые показана возможность
использования фитата кальция и фитата лития для лечения и
профилактики остеопороза, гипопаратиреоза и
сатурнизма.

Цель исследования - клинико-фармакоэпидемиологическое и
фармакоэкономическое обоснование путей повышения эффективности
фармакотерапии и улучшения долговременного прогноза у пациентов,
перенесших инфаркт миокарда.

Цель исследования: определить основные пути повышения
эффективности фармакотерапии хронической обструктивной болезни
легких на основании результатов локального
фармакоэпидемиологического анализа и клинико-фармакоэкономического
моделирования.

Впервые проведено комплексное ихзучение влияния
гемосорбции на состояние бронхиальной проходимости у больных
бронхиальной астмой с различной степенью абструкции.

Все данные исследований были получены впервые и не
имеют аналогов, поскольку у новосинтезированного соединения
исследовались такие характеристики, которые ранее не были
определены.

Задача исследования - изучение токсичности соед. 48/80
в опытах на мышах, крысах, кроликах и лягушках при разных способах
введения, а также на фоне премедикации антигистаминными препаратами
и антагонистами серотонина.

Современный арсенал противовоспалительных средств
включает три основные группы препаратов – нестероидные
противовоспалительные средства (НПВС), глюкокортикоиды и так
называемые модификаторы болезни. Наибольшее распространение имеют
НПВС, используемые в качестве базисной терапии воспалительных
заболеваний костно-мышечной системы и анальгетиков. Несмотря на
весьма высокую противовоспалительную и анальгезирующую активность,
НПВС, ингибируя ЦОГ2 и ЦОГ1, являются, по сути, симптоматическими
средствами, поскольку не влияют на патогенетические механизмы
развития воспалительных заболеваний и не модифицируют их исход,
включая деструктивные процессы в опорно-двигательной
системе

Настоящее исследование посвящено изысканию подходов к
фармакологи-ческому управлению генерацией АФК, ассоциированной с
активностью Nox2-НАДФН-оксидазы (Nox2, Е.С. 1.6.3.1). Выбор
обусловлен, прежде всего, тем обстоятельством, что Nox2 имеет
чрезвычайно широкую тканевую экспрессию, а её гиперактивность
инициирует ряд вышеназванных патологических процес-сов. С другой
стороны, эта изоформа Nox относится к числу наиболее изучен-ных,
что создает фундамент разработки лекарственных средств,
регулирующих её активность

Настоящая работа – первое систематическое
экспериментальное исследование по установлению характера
фармакодинамических взаимодействий между антидепрессантами разных
классов, выявлению их синергических комбинаций, ценке их
эффективности и переносимости. Результаты данной работы являются
основой для рациональных программ клинического изучения комбинаций
антидепрессантов и разработки на их основе новых лекарственных
средств.

Цель исследования: установить нефрозащитное действие
мелатонина и ацетилцистеина (отдельно и в комбинации) при
гентамициновой нефропатии у

Цель исследования – экспериментальное обоснование
перспективности использования новых пролинсодержащих дии
трипептидов в качестве ноотропных средств.

Цель исследования: установить гепатозащитное действие
комбинации таурина с цинка диаспартатом.

Цель исследования: установить нефрозащитное действие
комбинации таурина с цинка диаспартатом.

Впервые получена совокупность экспериментальных данных,
обосновывающих создание новых лекарственных средств на основе
флавоноидного комплекса травы горца Вейриха, обладающих
капилляроукрепляющими и антиоксидантными свойствами.

Впервые экспериментально установлена наиболее
эффективная и безопасная концентрация мази ц-ЦМФ для лечения
герпетического керато-конъюнктивита у кроликов.

Экспериментально изучены токсико-фармакологические
свойства рекомбинантного ФНО, созданного в СССР, и проведен анализ
ранних и отсроченных реакций организма на однократное и курсовое
введение препарата с позиций выявления органов-мишеней его
токсического действия для прогнозирования потенциальных побочных
эффектов, которые могут возникнуть при клиническом применении
генно-инженерного цитокина.