Основные результаты научной работы
Область научных интересов: стабилизация, стандартизация и биофармацевтические исследования лекарственных средств.
Разработаны составы, технология и нормативная документация ряда лекарственных средств, которые в настоящее время внедрены и производятся фармацевтическими предприятиями Беларуси и стран СНГ:
- раствор водорода пероксида 3% - антисептик (пром. регламент и фармакопейная статья). Производство освоено фармацевтическими предприятиями Российской Федерации, Казахстана, в Республике Беларусь - заводом «Изотрон», г. Лида;
- раствор водорода пероксида стабилизированного, 6% - средство для стерилизации, введен в ГФ СССР 11 издания;
- глазные капли Физостигмина салицилата – средство для лечения глаукомы, утв. МЗ Республики Беларусь, МЗ Российской Федерации, выпуск освоен аптеками и аптечными предприятиями стран СНГ (Россия, Казахстан, Украина);
- раствор хлоргекседина биглюконата и водорода пероксида (антисептическое средство, патент Республики Беларусь);
- дитолоний субстанция (фармакопейная статья) и раствор для инъекций (фармакопейная статья и лабораторный регламент) – средство для премедикации, миорелаксант;
- выявлены новые свойства ряда лекарственных соединений, позволяющие влиять на процессы окисления и регулировать их скорость;
- предложены новые стабилизаторы, позволившие увеличить срок годности ряда легкоокисляющихся препаратов.
Принимала непосредственное участие в разработке Государственной программы перехода фармацевтических предприятий Республики Беларусь на стандарты GMP, национальных стандартов, регламентирующих исследования и производство лекарственных средств.
Ежегодно принимает участие в работе международных и республиканских научных конференций
Авторские разработки, включенные в учебники и учебные пособия
По курсу «Фармацевтическая химия»:
- Методика количественного определения натрия бензоата (стабилизатор) в лекарственном средстве «Раствор перекиси водорода 3%» - включена в учебник «Фармацевтическая химия». Учеб. для вузов /Беликов В.Г., - Пятигорск, 2003. - ч.2, стр.180.
По курсу «Фармацевтическая технология» внедрены:
Технология и способ стабилизации растворов водорода пероксида (утв. ПМЗ СССР № 435 от 11.10.1990 г., ПМЗ РБ №35 от 14.08.2000 г., ПМЗ РФ № 308 от 21.10.1997), включен в учебники:
- «Фармацевтическая технология. Технология лекарственных форм» / Краснюк И.И., Михайлова Г.В., Денисова Т.В., М.: ГЭОТАР-Медиа, 2011, стр. 275;
- «Фармацевтическая химия». Учеб. для вузов /Беликов В.Г., - Пятигорск, 2003. - ч.2, стр.180.;
- «Справочное пособие по аптечной технологии лекарств»/Синев Д.Н., Марченко Л.Г., Синева Т.Д. – СПб.: СПХФА, 2001., стр. 59
- Технология и способ стабилизации глазных капель физостигмина салицилата (утв. ПМЗ РБ №35 от 14.08.2000 г., ПМЗ РФ № 214 от 16.07.1997 г.), включен в учебные пособия:
- «Фармацевтическая технология. Технология лекарственных форм» / Краснюк И.И., Михайлова Г.В., Денисова Т.В., М.: ГЭОТАР-Медиа, 2011, стр. 315;
- «Справочное пособие по аптечной технологии лекарств»/Синев Д.Н., Марченко Л.Г., Синева Т.Д. – СПб.: СПХФА, 2001., стр. 209;
- Методика изготовления и определения технологических показателей качества суппозиториев Бутаминофена (акт внедрения);
- Методика изготовления и определения технологических показателей качества линимента Бутаминофена (акт внедрения);
- Методика определения влияния фармацевтических факторов на биодоступность мази Бутаминофена в модели in vitro (акт внедрения).
Повышение квалификации
- ЦОЛИУВ, г. Москва, - курс специализации «Методика преподавания фармации» - октябрь- ноябрь 1991 г.
- Деловая школа ВУЗ-ЮНИТИ Белорусской государственной политехнической академии – обучение по специальности предприниматель-менеджер, 1994 – 1995 уч. год (390 акад. час.). Присвоена квалификация менеджер-коммерсант
- Государственный комитет по стандартизации, метрологии и сертификации Республики Беларусь, БелГИСС, - курс повышения квалиф. «Современные тенденции развития стандартизации в Республике Беларусь» - 30.11 – 03.12.1998 г. (40 акад. час)
- Государственный комитет по стандартизации, метрологии и сертификации Республики Беларусь, БелГИСС, - курс повышения квалиф. «Создание и совершенствование систем качества предприятий на базе международных стандартов ИСО серии 9000» - 14 – 18 декабря 1998 г. (40 акад. час)
- ГУО «Белорусская медицинская академия последипломного образования» - тем. курс «Пути и средства оптимизации педагогического процесса» - 07 – 18.10.2002 г. (60 акад.часов)
- ГУО «Белорусская медицинская академия последипломного образования» - курсы «Инновационные технологии в учебно-воспитательном процессе» - 15 - 26 октября 2007 г. (70 часов)
В 1980 г. – окончила фармацевтический факультет Казанского государственного медицинского института им. С.В. Курашова.
C 1980 г. – ассистент кафедры технологии лекарств КГМУ им. С.В. Курашова
С 1984 по 1987 г. – обучалась в аспирантуре Всесоюзного НИИ фармации (г. Москва) по специальности «Технология лекарств»;
1987 г. – защита кандидатской диссертации «Влияние лекарственных веществ на катализ окисления переходными металлами и стабилизация водных растворов легкоокисляющихся препаратов» по специальности «Технология лекарств и организация фармацевтического дела», научный руководитель чл.-корр. АМН СССР, проф. А.И. Тенцова. Присвоена ученая степень канд. фармац. наук;
С 1988 г. – старший преподаватель кафедры технологии лекарств фармацевтического факультета Белорусского государственного института усовершенствования врачей (БелГИУВ);
В 1994 г. – присвоена высшая квалификационная категория по специальности «провизор-технолог» (приказ Минздрава РБ № 08-Л от 10.01.1994);
В 1995 г. – старший научный сотрудник группы нейротропных и кардиотропных средств ЦНИЛ Минского государственного медицинского института;
С 1995 г. – директор по производству ВФЦ «Ветбиофарм»;
С 1998 по 2002 г. – ведущий технолог Белорусского государственного концерна по производству и реализации фармацевтической и микробиологической продукции «Белбиофарм»;
С 2002 г. – доцент кафедры фармации Белгосуниверситета.
В 2006 г. – присвоено ученое звание доцента по специальности 'Фармация'.
С 2008 г. – доцент кафедры радиационной химии и химико-фармацевтических технологий БГУ.
С 2013 г. – доцент кафедры фармацевтической технологии и химии БГМУ.
С 2016 г. – доцент кафедры фармацевтической технологии БГМУ.
Избранные публикации
Автор 3 изобретений, 5 методических и более 70 научных работ, включая:
- Соколова Л.Ф., Пархач М.Е., Арефьева Л.И. Стабилизация водных растворов перекиси водорода // Фармация, 1987, №4, С. 74-76;
- Пархач М.Е., Панкратова Г.П., Соколова Л.Ф. Новый стабилизатор 3% раствора перекиси водорода // Научные труды ВНИИ фармации. Москва. Т. 24. 1987 г. –С. 54-60
- Brinkevich S.D., Ostrovskaya N.I., Parkhach M.E, Samovich S.N. &Shadyro O. I. Effects of curcumin and related compounds on processes involving α-hydroxyethyl radicals // Free Radical Research, March 2012; 46(3): 295–302.
- Пархач М.Е., Шадыро О.И. Перспективы создания и использования суппозиториев бутаминофена в лечении аногенитального герпеса // Фармация и фармакология. № 6 (7), 2015, с. 47-50
- Пилько Е.К., Пархач М.Е., Мазулин А.В. Стабилизация лекарственных форм: методические материалы // в 2-х частях, Минск, БелГИУВ, ч.I - 1991 г., 87 с.; ч. II - 1992 – 29 с.
- Авторское свидетельство СССР № 1601818А 61К 9/08, 1991 г. Способ получения глазных капель физостигмина салицилата //Пархач М.Е., Соколова Л.Ф.
- Патент Республики Беларусь. Рег.№1206С1BY, 1995 г. Средство для дезинфекции и стерилизации // Пархач М.Е., Соколова Л.Ф., Пилько Е.К.
- Изучение стабильности и установление сроков годности новых субстанций и готовых лекарственных средств // Пархач.М.Е., Якимова А.В., Сколубович О.В. Методические указания. Утв. концерном «Белбиофарм» 21.01.2004, рег. № МУ 09140.07-2004. Рег. ГКНТ № 20031459. Минск, УП «ЛОТИОС», 2004г., 57 с.
- Пархач М.Е. Биофармацевтическая система классификации и биологическая доступность фармацевтических субстанций // Материалы 10 Международной конференции «Медико-социальная экология личности: состояние и перспективы», 17-18 мая 2013 г., Минск, С 81-84.
Авторские программы, учебные курсы и методические разработки
(разработаны и введены впервые):
- Учебно-методический комплекс (УМК) и базовая учебная программа специального курса (СК) «Основы промышленной асептики»;
- УМК и базовая учебная программа СК «Биотехнология лекарственных средств»;
- УМК и базовая учебная программа СК «Основы надлежащей производственной практики (GMP)»;
- УМК и базовая учебная программа СК «Обеспечение качества при производстве лекарственных средств»;
- УМК и базовая учебная программа СК «Сертификация лекарственных средств»
- Учебная программа тематического усовершенствования и повышения квалификации провизоров Республики Беларусь для курса «Организационно-экономические основы деятельности на фармацевтическом рынке» Белорусской медицинской академии последипломного образования (БелМАПО) 2008 – 2011 г.г.;