Научная сессия БГМУ 2023

26 января 2023 года прошла научная сессия Белорусского государственного медицинского университета.

Основной задачей научной сессии являются смотр и анализ достижений белорусских ученых в области медицины. Ключевым критерием отбора представляемых на сессии работ определено их соответствие утвержденному Советом Министров перечню приоритетных направлений научных исследований Республики Беларусь. Поэтому участниками сессии традиционно становятся наиболее яркие представители научных школ Беларуси, а руководителями секций назначаются признанные авторитеты белорусской медицинской науки.

Сотрудники кафедры детской эндокринологии, клинической генетики и иммунологии УО «Белорусский государственный медицинский университет» в научной сессии БГМУ в секции "Детские болезни" представили доклады:

1. Алгоритм выявления гипофизарной недостаточности у детей после лечения краниофарингиомы. Беляева Е.А.;
2. Роль молекулярно-генетических исследований в диагностике гемофилии и болезни Виллебранда. Любушкин А.В.;
3. Генетические и клинико-метаболические особенности у детей с аутоиммунным полигландулярным синдромом 3 типа. Волкова Н.В., Солнцева А.В.;
4. Клинический случай врожденного гипотиреоза у сибсов. Калинина Е.А., Солнцева А.В.

Стендовые доклады:

1. Показатели метаболического статуса у детей с синдромом Шерешевского-Тернера. Песковая Н.А., Солнцева А.В.;
2. Влияние витамина D на показатели метаболического статуса у детей с ожирением. Михно А.Г., Солнцева А.В.;
3. Послеоперационный гипотиреоз у детей и подростков после хирургического лечения рака щитовидной железы. Хмара И.М.;
4. Изменение показателей естественного и гуморального звена адаптивного иммунитета у пациентов с врожденными дефектами иммунитета с дефицитом IgA. Шитикова М.Г., Белевцев М.В., Саливончик А.П., Солнцева А.В.;
5. Посттрансплантационные осложнения у пациентов с Синдромом Вискотта-Олдрича: случай из практики. Жерко Л.В.