Главная Университет Университет в СМИ Биоэтика: защита прав пациента

Биоэтика: защита прав пациента

Фото Сергея Мицевича, Минск. 

Развитие науки открывает новые возможности для профилактики, диагностики и лечения заболеваний. В то же время появляется все больше оснований опасаться неправильного или злоумышленного использования этих возможностей в ущерб правам пациента на неприкосновенность и уважение частной жизни, отметил в видеообращении генеральный директор Генерального директората по правам человека и верховенству права Совета Европы Кристос Якумопулос, приветствуя участников международной конференции «Добровольное информированное согласие как основополагающий принцип защиты прав человека в сфере биомедицины». Форум, организованный Отделом по биоэтике Совета Европы, Минздравом и БелМАПО, собрал в Минске медработников, юристов и судей.

— Очень важно, чтобы специалисты, работа которых связана с биомедициной, знали ключевые принципы защиты прав человека, прописанные в конвенциях Совета Европы. Особая ответственность в данном случае лежит на представителях здравоохранения и юриспруденции, — подчеркнул Кристос Якумопулос. — Добровольное информированное согласие — главный принцип биоэтики. Какую информацию необходимо предоставлять пациентам перед вмешательством? Как получать согласие в чрезвычайных ситуациях? Как разрешать противоречия между медицинскими показаниями и желаниями пациентов? Медработники вынуждены отвечать на подобные вопросы практически ежедневно. Юристам тоже нужны специальные знания для обеспечения эффективной правовой защиты. На мой взгляд, ключ к успеху — целевое правовое обучение.

Совет Европы реализует программу обучения юристов. В ближайшее время планируем дополнить ее новым учебным курсом по защите прав человека в сфере биомедицины, рассчитанным как на юристов, так и на работников здравоохранения. Мы намерены адаптировать этот курс для Беларуси и в следующем году начать обучение в Минске.

Принцип добровольного информированного согласия, включающий этический, медицинский и юридический аспекты, нуждается во всестороннем анализе. Участники конференции обсудили реализацию принципа в области биомедицинских исследований, трансплантации органов и тканей, повседневной медицинской практике.

Юридический администратор Отдела по биоэтике Совета Европы Анна Михеденко осветила основные положения Конвенции о правах человека и биомедицине. О применении принципа добровольного информированного согласия в области биомедицинских технологий рассказал председатель Европейской сети комитетов по этике научных исследований Эльмар Доппельфельд. Выступления заместителя директора по медицинской части РНПЦ онкологии и медрадиологии им. Н. Н. Александрова Натальи Антоненковой и доцента кафедры детской хирургии БГМУ Юрия Дегтярёва были посвящены согласию на медицинское вмешательство в клинической практике.

По мнению руководителя РНПЦ трансплантации органов и тканей Олега Руммо, для эффективного решения проблем биоэтики требуется принятие соответствующего законодательства. 

— Прежние подходы к предоставлению пациенту информации о вмешательстве, возможных осложнениях, исходе заболевания уже не срабатывают, — резюмировала начальник Главного управления организации медицинской помощи и экспертизы Минздрава, председатель Национального комитета по биоэтике Елена Богдан. — Поэтому при участии Отдела по биоэтике Совета Европы планируем разработать нормативный правовой акт Минздрава, чтобы соблюдались, во-первых,  права пациента на получение всей информации о состоянии своего здоровья, во-вторых, права врача на защиту чести и достоинства при оказании медпомощи.

Председатель Европейской сети комитетов по этике научных исследований Эльмар Доппельфельд (в центре) поделился опытом применения принципа добровольного информированного согласия в области биомедицинских технологий.

Авторы: Татьяна Арант
Фото: Сергей Мицевич
Медицинский вестник, 21 декабря 2017

 

 Поделитесь